服(fu)務(wu)：

我們可以(yi)根據您的應用需要，比(bi)如在檢測(ce)范圍(wei)、種屬以(yi)及靈敏(min)度(du)等方(fang)面有(you)特殊要求(qiu)，而量身(shen)定制檢測(ce)試劑盒，有(you)效控制檢測(ce)試劑成(cheng)本。并(bing)可提(ti)供免費代測(ce)。

試劑盒(he)組(zu)成及試劑配制(zhi) ：

1. 酶(mei)聯板（Assay plate ）：一塊(kuai)（96孔）。

2. 標準品（Standard）：2瓶(ping)（凍干品）。

3. 樣品(pin)稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀(xi)釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶(ping)。

5. 辣(la)根過氧(yang)化(hua)物酶標記親和素(su)稀釋液(ye) （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣(la)根過氧(yang)化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物(wu)溶液(ye)（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃(nong)洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶(ping)，使用時每(mei)瓶(ping)用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止(zhi)液(ye)（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

樣品準備(bei)：

1）血(xue)(xue)清-----操作過(guo)程中避免(mian)任何細胞(bao)刺激。使用不含熱原和內(nei)毒素的試管。收集血(xue)(xue)液后(hou)，1000×g離心(xin)10分鐘將血(xue)(xue)清和紅(hong)細胞(bao)迅速(su)小(xiao)心(xin)地(di)分離。

2）血(xue)漿(jiang)-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血(xue)漿(jiang)可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和(he)聚合物(wu)。

4）組織勻漿-----將(jiang)組織加入(ru)適量生理鹽水搗(dao)碎。1000×g離(li)心10分鐘，取上清液

5）保(bao)存(cun)(cun)------如果(guo)樣品(pin)不(bu)(bu)立即(ji)使用，應將其分(fen)成小部分(fen)-70 ℃保(bao)存(cun)(cun)，避(bi)免(mian)反復冷凍(dong)。盡可能的不(bu)(bu)要(yao)使用溶血或(huo)高血脂血。如果(guo)血清中大量顆(ke)粒，檢(jian)測前先離心(xin)或(huo)過濾(lv)。不(bu)(bu)要(yao)在37℃或(huo)更高的溫度加熱解凍(dong)。應在室溫下解凍(dong)并確保(bao)樣品(pin)均勻地充分(fen)解凍(dong)。

使用(yong)方法：

測定法的(de)(de)靈敏(min)度來自作(zuo)為(wei)報(bao)告的(de)(de)酶(mei)。酶(mei)是一種有機催化劑，很少量(liang)的(de)(de)酶(mei)即(ji)可(ke)誘導大量(liang)的(de)(de)催化反應，產(chan)生可(ke)供觀察(cha)的(de)(de)顯色反應現象。因此(ci)該(gai)體系常(chang)被稱為(wei)酶(mei)放大體系。

1. 標(biao)準(zhun)品(pin)(pin)的稀(xi)釋：本試(shi)劑盒提(ti)供原倍標(biao)準(zhun)品(pin)(pin)一支(zhi)，用戶可按照下列(lie)圖(tu)表在小試(shi)管中(zhong)進行(xing)稀(xi)釋。   24μg/ml    5號標(biao)準(zhun)品(pin)(pin)    150μl的原倍標(biao)準(zhun)品(pin)(pin)加入150μl標(biao)準(zhun)品(pin)(pin)稀(xi)釋液

12μg/ml    4號(hao)標準(zhun)品    150μl的(de)5號(hao)標準(zhun)品加(jia)入150μl標準(zhun)品稀釋液

6μg/ml     3號標準(zhun)品    150μl的(de)4號標準(zhun)品加入150μl標準(zhun)品稀釋(shi)液

3μg/ml     2號標準(zhun)品    150μl的(de)3號標準(zhun)品加入150μl標準(zhun)品稀釋液(ye)

1.5μg/ml   1號(hao)標準(zhun)品    150μl的(de)2號(hao)標準(zhun)品加入150μl標準(zhun)品稀釋液

2. 加(jia)(jia)樣：分別設空白孔、標(biao)(biao)準孔、待測樣品(pin)孔。在(zai)酶標(biao)(biao)包被板上(shang)標(biao)(biao)準品(pin)準確加(jia)(jia)樣50μl，待測樣品(pin)孔中先加(jia)(jia)樣品(pin)稀(xi)釋液40μl，然后(hou)再(zai)加(jia)(jia)待測樣品(pin)10μl。加(jia)(jia)樣將樣品(pin)加(jia)(jia)于酶標(biao)(biao)板孔底(di)部，盡(jin)量不觸(chu)及孔壁，輕輕晃動(dong)混勻。|

3. 溫育(yu)：用封(feng)板膜封(feng)板后(hou)置(zhi)37℃溫育(yu)30分鐘(zhong)。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板(ban)膜，棄(qi)去液體，甩干，每孔加(jia)滿洗滌液，靜置30秒后棄(qi)去，如此重復5次，拍干。

6. 加(jia)酶(mei)：每孔加(jia)入(ru)酶(mei)標試劑(ji)50μl，空白孔除(chu)外。

7. 溫(wen)育(yu)：操(cao)作同(tong)3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔(kong)先(xian)加(jia)入(ru)顯色劑(ji)A50μl，再加(jia)入(ru)顯色劑(ji)B50μl，輕(qing)輕(qing)震蕩混勻，37℃避光(guang)顯色15分鐘.

10. 終(zhong)(zhong)止：每孔加終(zhong)(zhong)止液50μl，終(zhong)(zhong)止反應（此(ci)時(shi)藍色立轉(zhuan)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diao)零，450nm波(bo)長依序測量各孔的吸(xi)光(guang)度(du)（OD值）。 測定應在(zai)加終止液后15分鐘以內進行。

phospho-alpha B Crystallin (Ser59)    磷酸化(hua)熱休(xiu)克(ke)蛋(dan)白(bai)(bai)β5/αb晶(jing)(jing)體蛋(dan)白(bai)(bai)質/α-晶(jing)(jing)體蛋(dan)白(bai)(bai)b鏈抗(kang)體

ACTG2    γ2肌動蛋白抗(kang)體

AES    gp130結合蛋白GAM抗體

AMHR2    繆勒激素2型受體(ti)抗體(ti)

ACTR1    激活素(su)受體(ti)1A抗體(ti)

ACTR2    激活(huo)素受體2A抗體

Activin Receptor Type IIB    激活素受(shou)體2B抗體

C2orf88     2號染(ran)色體開放閱讀框88抗(kang)體

ARHGEF18    G蛋白偶聯受體ARHGEF18抗(kang)體

Activin A Receptor Type IB    激(ji)活(huo)素受體1B抗體

ARA24    雄激素受體相關(guan)蛋白24抗(kang)體

Amyloid Precursor Protein    淀粉(fen)樣肽(tai)前(qian)體蛋白(bai)抗體（C端）

ADCY2    腺苷酸環(huan)化(hua)酶2抗體(ti)

APOC3    載脂蛋白(bai)C3抗(kang)體

Apolipoprotein E4    載脂蛋白E4抗體(ti)

AMBRA1    自(zi)噬相關基因AMBRA1抗體

Phospho-ATG4C(Ser177)    磷酸化自噬相關蛋白4C抗體

Phospho-ATG4C(Ser398)  ;  磷酸化自噬相關(guan)蛋白4C抗體(ti)

phospho-ASK1 (Ser966)    磷酸化細胞凋(diao)亡信(xin)號調節激酶1抗體

phospho-ATXN1 (Ser775)    磷酸化失調癥(zheng)蛋(dan)白1抗體

ATXN1/Ataxin-1    脊(ji)髓(sui)小(xiao)腦失調癥蛋白1抗體

phospho-Amyloid Precursor Protein (Thr668)    磷酸化APP淀粉樣肽前(qian)體蛋白抗體

phospho-ASK1 (Ser967)    磷(lin)酸化細胞凋(diao)亡信號調節激(ji)酶1抗體

phospho-ASK1 (Thr845)    磷酸化細胞凋亡信(xin)號調節激酶1抗體

phospho-ATF2 (Thr69/71)    磷酸化(hua)活化(hua)復制因子2抗體(ti)

HDAC組(zu)蛋白去(qu)乙酰化酶ELISA試劑(ji)盒    HDAC ELISA Kit    48T/96T

HDAC3組(zu)蛋白(bai)去乙酰(xian)化酶3ELISA試劑盒    HDAC3 Elisa kit    48T/96T

HDAC2組蛋(dan)白脫乙酰化酶(mei)2ELISA試劑盒    HDAC2 ELISA Kit    48T/96T

HAT組蛋白乙酰(xian)化酶ELISA試劑盒(he)    HAT ELISA Kit    48T/96T

CTSC組織蛋白酶CELISA試劑盒    CTSC ELISA Kit    48T/96T

Cath G Ab組織蛋(dan)白(bai)酶G自(zi)身抗體ELISA試劑(ji)盒(he)    Cath G Ab ELISA Kit    48T/96T

CTSH組織蛋白(bai)酶HELISA試劑盒    CTSH ELISA kit    48T/96T

CTSL1/CTSL組織蛋白酶(mei)L1ELISA試劑盒(he)    Cathepsin L1 ELISA Kit    48T/96T

Cath Ab組織蛋白酶抗體ELISA試劑盒    Cath Ab ELISA Kit    48T/96T

HD組(zu)織蛋白去乙酰(xian)化酶ELISA試(shi)劑盒  ;  HD ELISA Kit     48T/96T

TPA組織多肽抗原ELISA試劑(ji)盒    TPA ELISA Kit    48T/96T

TPS組織(zhi)多肽(tai)特異性抗原ELISA試(shi)劑盒    TPS ELISA Kit    48T/96T

NK自然殺傷細胞ELISA試劑盒H2-K1組織相容性2-K1-K 區ELISA試劑盒    H2-K1 ELISA Kit    48T/96T

MICA組織相(xiang)容性復合體Ⅰ類相(xiang)關基因AELISA試劑盒    MICA ELISA Kit    ;48T/96T

t-PA組織(zhi)型纖溶(rong)酶原激活劑ELISA試(shi)劑盒    t-PA ELISA Kit    48T/96T

TF組(zu)織因子ELISA試劑(ji)盒(he)    IF ELISA Kit    48T/96T

NRAMP-1自然抗性相關巨噬(shi)細胞蛋白(bai)1ELISA試劑盒    ;NRAMP-1 ELISA kit    48T/96T

Pax樁蛋白ELISA試劑盒    Pax ELISA Kit    48T/96T  

注意事項:

1．試(shi)劑盒從冷藏(zang)環境中取出應在(zai)室溫平衡(heng)15-30分鐘后方(fang)可(ke)使用(yong)，酶標包被板開封(feng)后如未(wei)用(yong)完，板條應裝(zhuang)入(ru)密封(feng)袋(dai)中保存。

2．濃洗滌(di)液(ye)可(ke)能會(hui)有結晶析(xi)出，稀釋時(shi)可(ke)在水浴中加溫助溶，洗滌(di)時(shi)不(bu)影響(xiang)結果。

3．各步加(jia)樣(yang)均應使用加(jia)樣(yang)器，并經常校對其(qi)準確性，以(yi)避(bi)免試驗(yan)誤(wu)差。一次加(jia)樣(yang)時間控制(zhi)在5分(fen)鐘(zhong)內，如標本數(shu)量多，推薦使用排(pai)槍(qiang)加(jia)樣(yang)。

4．  如(ru)標(biao)本中待測(ce)物質(zhi)含(han)量過高（樣(yang)本OD值大于(yu)標(biao)準(zhun)品孔(kong)*孔(kong)的OD值），請先將樣(yang)本稀釋一定倍數(shu)（n倍）后再測(ce)定，計算時(shi)請zui后乘(cheng)以稀釋倍數(shu)（×5×n）。

5．  封板(ban)膜只限一次性使(shi)用，以避免交(jiao)叉污染(ran)。

6．本試劑(ji)不同(tong)批(pi)號(hao)組分(fen)不得混用。顯色劑(ji)B請避(bi)光保存。

7．嚴(yan)格按照說明書的操作進行，試驗(yan)結果判(pan)定必(bi)須以(yi)酶標(biao)儀讀(du)數為準.

8．所有樣品，洗(xi)滌液和各種廢棄物都應(ying)按傳染物處理。

9. 如與英文說明書(shu)有異，以英文說明書(shu)為準。