商(shang)品介紹：

測定意義

檢測原理：樣(yang)品經濃硫(liu)酸(suan)消煮，各種含氮(dan)有(you)機化合物(wu)，轉化為(wei)銨態氮(dan)，堿化后蒸(zheng)餾(liu)出來的氨(an)用硼酸(suan)吸收，以標準酸(suan)滴定，得樣(yang)品中氮(dan)含量。
【友(you)情提(ti)示】：本產品僅供科研研究使用(yong)(yong)，不得用(yong)(yong)于人體(ti)臨床(chuang)直接檢測。避(bi)免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買(mai)說(shuo)明！

特點：

1、優化(hua)設(she)計的實(shi)驗方案，1小時(shi)即可完(wan)成

2、靈敏度高，操作(zuo)便(bian)捷(jie)

3、試(shi)劑(ji)盒(he)提供檢(jian)測(ce)果糖所需的全套試(shi)劑(ji)

常見樣本處理方法：

1、血清(qing)（漿(jiang)）樣品：直接(jie)檢測。

2、細菌(jun)(jun)(jun)、細胞(bao)(bao)或(huo)組(zu)織樣品的制備： 細菌(jun)(jun)(jun)或(huo)培(pei)養細胞(bao)(bao)：先收(shou)集細菌(jun)(jun)(jun)或(huo)細胞(bao)(bao)到(dao)離(li)(li)心管內，離(li)(li)心后(hou)棄上(shang)清；按(an)照細菌(jun)(jun)(jun)或(huo)細胞(bao)(bao)數(shu)量

（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入(ru) 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

測定步驟(zou)：

1.加樣

1. 除包(bao)被(bei)外都(dou)需(xu)45度加樣

2.加樣體積要準確(que)

3.管(guan)底加樣，不能加在(zai)管(guan)壁上

4.加樣時(shi)不能產生氣泡

2.溫浴

1.加(jia)標本(ben)后和(he)加(jia)結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板(ban)上應加蓋，或將板(ban)平放在底部墊有濕 紗布的金(jin)屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(ying)的時(shi)間和溫度通常不(bu)做嚴格要求。 如室溫高于(yu)20℃，ELISA板可避(bi)光(guang)放在(zai)實驗臺上(shang)，以便不(bu)時(shi)觀(guan)察，待對照管顯(xian)色(se)適當時(shi)，即可終止酶反應(ying)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程(cheng)中不是反應步驟，但卻是決(jue)定實驗成敗的關鍵(jian)。

2.目的是洗去反應液中沒有與固(gu)相抗(kang)原或 抗(kang)體結(jie)合的物(wu)(wu)質以及在(zai)反應過程中非特(te) 異性吸附于固(gu)相載體的干擾物(wu)(wu)質。

4.讀板

1.陰性對照(zhao)顏(yan)色極淺，在定性測定中(zhong)一般可(ke)采用目視(shi)比(bi)色。

2.如用酶(mei)(mei)標儀(yi)測定結果(guo)，準確性決定于(yu)ELISA板(ban)底的平整(zheng)與透明(ming)度(du)、酶(mei)(mei)標儀(yi)的質(zhi)量和軟件(jian)的算法(fa)。

注意事項(xiang)：

①加入(ru)試劑的順序應一致，以保證所有反(fan)應板孔溫育(yu)的時間一樣。

②使(shi)用干凈的塑料容(rong)器配置洗滌液。

③按說明書中標明的時間、加液的量及(ji)順序(xu)進(jin)行溫育操作。

④底物(wu)A應(ying)揮發(fa)，避(bi)免(mian)長(chang)時間(jian)打開蓋子(zi)。底物(wu)B對光敏(min)感，避(bi)免(mian)長(chang)時間(jian)暴露于光下。避(bi)免(mian)用(yong)手接(jie)觸，有(you)毒(du)。實驗完成后(hou)應(ying)立(li)即讀(du)取OD值。

⑤洗(xi)滌酶標板(ban)時應充分拍干，不(bu)要將吸(xi)水(shui)紙直(zhi)接放入酶標反應孔中(zhong)吸(xi)水(shui)。

⑥使用一次性的吸頭(tou)以免(mian)交叉(cha)污(wu)染，吸取(qu)終止(zhi)液和底物(wu)A、B液時，避免(mian)使用帶金(jin)屬部(bu)分的加(jia)樣器(qi) 。

⑦實驗中不(bu)用的(de)板條應(ying)立即(ji)放回包(bao)裝袋(dai)中，密封保存(cun)，以免變質。

⑧試劑應(ying)按(an)標(biao)(biao)簽(qian)說明書儲存，使用前恢(hui)復到室溫。稀稀過后的標(biao)(biao)準(zhun)品應(ying)丟(diu)棄，不可保(bao)存。

⑨不(bu)用(yong)的(de)其它試劑應(ying)包裝好(hao)或蓋(gai)好(hao)。不(bu)同批號的(de)試劑不(bu)要混(hun)用(yong)。保質前使用(yong)。

β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)檢測試劑(ji)盒氈毛美(mei)洲(zhou)茶(cha)素 3,5-二-2-羥苯磺(huang)鈉 99%1-烷 99%

chemerin 檢測(ce)試劑盒(he) 粘毛黃芩素 III 四乙酯N-羥琥珀酰(xian)亞 98% CP,95.0%（劇品(pin)）

chemerin 檢測(ce)試劑(ji)盒 粘毛黃(huang)芩素III N-代(dai)丁二酰亞(ya) 97% AR,98.0%（劇品(pin)）

Ⅻ(FⅫ)檢測試劑盒 樟葉(xie)木防己(ji)喹(kui)啉 AR,96%三(san)溴化磷(lin) CP,98.0%

Ⅻ(FⅫ)檢測試劑盒 柘樹口山 A琥珀酰亞 98%四 97%

ⅩⅢ(FⅩⅢ)檢測試劑盒(he)梔子(zi)琥珀(po)酰亞 電子(zi)級，99%性品紅 高純(chun)級，70%

ⅩⅢ(FⅩⅢ)檢測試劑盒珠子草素化鎂，六水 AR,98.0%考馬斯(si)紫R 50%，強(qiang)度250%

Ⅲ(FⅢ)檢測試劑盒梓苷(gan)，梓實糖苷(gan)芐三氫(qing)氧化銨 20%溶液隱(yin)丹參(can) 98%

Ⅲ(FⅢ)檢測試劑盒梓木(mu)內酯芐三(san)氫氧化銨(an) 25%水溶液(ye)二氫丹參  分析標(biao)準品(pin)，≥98%

補(bu)體1q(C1q)檢測試劑盒紫背金牛芐三氫氧化銨 40%溶液丹參酚B 分析標準品，≥98%

補(bu)體1q(C1q)檢測試劑盒紫丹參萜芐索銨 97%丹參IIA磺鈉 分析標準品，≥98%

血小板膜(mo)糖蛋白Ⅳ(GP-Ⅳ)檢測試劑盒紫鉚因N-吡咯烷 電子級,99.9%丹參素鈉 分析標準品，>98.5%

血小板膜(mo)糖蛋白Ⅳ(GP-Ⅳ)檢測試劑盒紫杉素 B二 AR,99.5%丹參素鈉 98%

α1(Thymosin α1)檢測(ce)試劑盒 左(zuo)旋哈氏豆(dou)屬沒食子酯(zhi) 98%丹參I  分析標準(zhun)品，≥98%

α1(Thymosin α1)檢測試劑(ji)盒 左旋(xuan)馬尾松(song)樹脂NA-酐 99%丹(dan)參(can)IIA  分析標準品，≥98%

補體(ti)調節蛋白(bai)(CCP)檢測試劑盒 (-)-N-石榴鹽喹那普利 98%丹參IIA  98%
植物全氮含量測定凱氏定氮法FSD1蛋白抗體紅(hong)穿(chuan)破石（標準品(pin)） Mefenacet

卷曲螺旋(xuan)結構域蛋白10抗體紅大戟（標準品） Metsulfuron-methyl solution

Prader-Willi綜合征相關蛋白抗體(ti)紅豆蔻（標準(zhun)品(pin)） Metalaxyl

AKT相互作用(yong)蛋白蛋白抗體紅杜仲（標準(zhun)品） Metoxuron

DNA解旋酶V抗體(ti)紅花(hua)（標準品） Monuron

遠端上游元件結(jie)合蛋白3抗體紅花龍膽（標準品） Nicosulfuron

巖(yan)藻(zao)糖變旋(xuan)酶抗(kang)體(ti)紅(hong)景(jing)天（標準品(pin)） n-Amyl mercaptan

X三(san)體綜(zong)合征(zheng)相關蛋白FUNDC1抗體紅景天苷(標準品) AmberliteIR-120

弗林抗體紅景天素；草質素甙； Amyl acetate