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植物硝態氮測試盒微量法

產品簡介:植物硝態氮測試盒微量法的現貨出售產品:布氏乳桿菌血液氧化應激活性氧(ROS)魯米諾化學發光法定量檢測試劑盒
苦蒿素CAS:125675-09-4體液氧化應激活性氧(ROS)魯米諾化學發光法定量檢測試劑盒
124-04-9己二動物細胞氧化應激活性氧(ROS)光澤精化學發光法定量檢測試劑盒
新生牛血清細(xi)胞培養(yang)懸液氧(yang)化應激活性氧(yang)(ROS)光澤精化學(xue)發光法定量(liang)檢測試劑盒(he)

產品型號:

瀏覽次數:1163

更新時間:2022-05-20

產品廠地:上海市

詳(xiang)情介紹
品牌其他品牌貨號LZ-01496S

【友情提示】:本產品僅供科研研究使(shi)用,不得用于人(ren)體臨床(chuang)直接檢測。避免給您帶來不必要的(de)損失,請仔細閱讀購買說明(ming)!

產(chan)品名稱

規格

分類

貨號

植物硝態氮測試盒微量法

50管/48樣

氮(dan)代謝系(xi)列

LZ-01496S

商品介(jie)紹(shao):

測定(ding)意(yi)義

硝(xiao)態(tai)氮是植(zhi)(zhi)物(wu)最主要(yao)的氮源(yuan)。植(zhi)(zhi)物(wu)體(ti)內硝(xiao)態(tai)氮含量反(fan)映(ying)了土(tu)壤(rang)中硝(xiao)態(tai)氮的供應情況,可作為(wei)土(tu)壤(rang)氮肥的指標。測定植(zhi)(zhi)物(wu)體(ti)內的硝(xiao)態(tai)氮含量,不僅能(neng)夠反(fan)映(ying)出植(zhi)(zhi)物(wu)的氮素營養(yang)情況,而且對(dui)鑒定蔬菜(cai)和(he)以植(zhi)(zhi)物(wu)為(wei)原料的加(jia)工制品的品質也有重要(yao)的意義。

測定原理

在(zai)濃(nong)酸條件下,NO3-與水楊酸反應,生成硝基水楊酸,硝基水楊酸在堿性條件下(PH>12)呈黃色,在一定范圍內,其顏色深淺與含量成正比,可比色測定計算得硝態氮含量。

自備實(shi)驗用品及儀器

蒸餾水、天平、常溫離心機、可見分(fen)光(guang)光(guang)度(du)計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋。
特點:

1、優化設計的(de)實驗方案,1小時即(ji)可完(wan)成(cheng)

2、靈敏(min)度高,操作便(bian)捷

3、試(shi)劑盒提供檢測果糖所需的全(quan)套試(shi)劑


QQ截圖20220307153604.png

常見樣(yang)本處理(li)方法:

1、血清(qing)(漿)樣品:直(zhi)接(jie)檢(jian)測。

2、細(xi)菌、細(xi)胞或組織樣(yang)品的制備: 細(xi)菌或培養細(xi)胞:先收集細(xi)菌或細(xi)胞到(dao)離心管內,離心后棄(qi)上清;按照細(xi)菌或細(xi)胞數量(liang)

104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

組(zu)織:按照組(zu)織質量(liang)(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,

加入(ru) 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

測定步(bu)驟(zou):

1.加樣

1. 除包被外都需(xu)45度加樣(yang)

2.加樣體(ti)積要準(zhun)確

3.管底加(jia)(jia)樣,不能(neng)加(jia)(jia)在管壁上(shang)

4.加樣時(shi)不(bu)能產生氣泡(pao)

2.溫浴

1.加標本(ben)后和加結合物后,應立即放入(ru)按規定的反應溫 度的水浴(yu)箱。

2.各ELISA板不應(ying)疊在(zai)一起。

3.為避免(mian)蒸發,板(ban)上應加蓋(gai),或將板(ban)平放在底(di)部墊有濕(shi) 紗布的金(jin)屬濕(shi)盒中。

4.加入底物后,反(fan)應(ying)的時間和溫度通常(chang)不(bu)(bu)做(zuo)嚴格要(yao)求。 如室(shi)溫高于20℃,ELISA板可(ke)避光放(fang)在實(shi)驗臺上,以便不(bu)(bu)時觀(guan)察,待對照管顯色適當時,即(ji)可(ke)終止(zhi)酶反(fan)應(ying)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步(bu)驟,但卻是決定實(shi)驗成敗(bai)的(de)關鍵。

2.目(mu)的是洗去反(fan)應(ying)液中沒(mei)有與固相抗原或 抗體(ti)(ti)結合(he)的物(wu)質以及在反(fan)應(ying)過程中非特 異性吸附于(yu)固相載體(ti)(ti)的干擾物(wu)質。

4.讀板

1.陰性對照顏色(se)極(ji)淺,在定(ding)性測定(ding)中(zhong)一般(ban)可采用目視比色(se)。

2.如(ru)用酶(mei)(mei)標儀測定結果,準確(que)性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶(mei)(mei)標儀的質量和軟件的算(suan)法(fa)。

抗滋養膜抗體(ti)(ATA)檢測試劑盒鹽膚木內酯 A2,3-二溴丁二 98%乙偶姻 分析標準品,單聚體

抗(kang)滋養膜抗(kang)體(ATA)檢測試劑盒楊梅二乙烯三五乙  CP乙偶姻 Natural,≥96%(GC), FCC

抗透明帶抗體(aZP)檢測試劑盒楊梅二乙烯三五乙  AR,99.0%2,3-丁二 98%

抗(kang)透明帶抗(kang)體(aZP)檢測試劑盒洋椿苦素鹽二 99%磷二氫錳 CP

抗卵巢抗體(ti)(AOAb)檢測試劑盒洋紫蘇B鹽二乙 CP,98%磷二氫錳 AR

抗卵巢抗體(AOAb)檢測試劑盒野甘草屬鹽二乙 AR,99%茜素綠 AR

抗巨病(bing)抗體IgG(anti-CMV IgG)檢測試劑盒 野黑櫻苷鹽乙二 AR,99%2,2'-聯吡啶-4,4'-二 96%

抗(kang)巨病抗(kang)體IgG(anti-CMV IgG)檢測試劑盒 野黑櫻苷酰 CP,99.0%磷二氫錳 AR

性(xing)胎兒(er)蛋白(BFP)檢測試劑盒葉含乙酰癭花香茶菜素 A2-氟乙  95%焦磷 AR,99%

性胎(tai)兒(er)蛋白(BFP)檢測試劑盒葉含乙酰癭花香茶菜素 B吉拉爾特試劑T 98%焦磷 CP,98%

抗風(feng)疹病IgM抗體(anti-RV IgM)檢測試劑盒葉下珠脂素溴代十六烷吡啶 96%焦磷 電鍍級

抗風疹(zhen)病IgM抗體(anti-RV IgM)檢測試劑盒乙beta-D-吡喃葡萄糖苷二 AR,99.5%2-乙烯吡啶 97%

催產(chan)素(OT)檢測試劑盒乙(肉)桂酯N-嗎啉 CP,98%靛藍 CP,85%

催(cui)產素(OT)檢測試劑盒乙-Delta-香樹精酯N-嗎啉 GR,99%靛藍 AR,90%

相關血漿蛋白A(PAPP-A)檢測試劑盒乙茶酯N-嗎啉 重蒸餾,99.5%靛藍 98%

相(xiang)關血漿蛋白A(PAPP-A)檢測試劑盒乙東莨菪素酯N-嗎啉 用于蛋白質測序, ≥99.8% (GC)靛藍 分析標準品
植物硝態氮測試盒微量法FMS樣(yang)酪氨激酶3配體抗體蟾(chan)靈(ling);蟾(chan)酥靈(ling)(標準品) 1,3-Dihydroxynaphthalene

性成纖維(wei)生長因(yin)子9抗體長春里寧 1,4-3,6-Dianhydro-D-mannitol

原癌因(yin)酪氨蛋(dan)白(bai)激酶(mei)FES抗體長春新(標準品) 1,4-Cyclohexanedione

成(cheng)纖維生(sheng)長因子16抗體常春藤苷C(標準品) 1,4-Diaminoanthraquinone

成(cheng)纖維激活(huo)蛋白α抗體常春藤苷D 1,4-Dihydroxyanthraquinone

Fas相(xiang)關磷酶1抗體常春(chun)藤苷H;灰氈毛忍冬次皂苷 1,5-Diaminonaphthalene

葉受體(ti)4抗體常春藤皂苷元(標準品) 1,5-Dihydroxynaphthalene

Wnt信號(hao)受體蛋白抗體常春(chun)藤皂苷元-28-O-β-D-葡(pu)萄(tao)糖(tang)酯苷 1,6-Dihydroxynaphthalene

磷化載脂蛋白A1抗體常山(標準品) 1,8-Octanediol

注(zhu)意事項:

①加入(ru)試劑的順序應(ying)一致,以保證(zheng)所(suo)有(you)反應(ying)板孔溫(wen)育的時間一樣(yang)。

②使用干凈的塑料容器配(pei)置洗滌液(ye)。

③按說明(ming)書中(zhong)標明(ming)的時間、加液的量及(ji)順(shun)序進(jin)行(xing)溫(wen)育操作。

④底(di)物A應(ying)揮發,避(bi)免長時間打開蓋子。底(di)物B對(dui)光敏感,避(bi)免長時間暴露(lu)于(yu)光下。避(bi)免用手接觸,有(you)毒。實驗(yan)完成后(hou)應(ying)立即讀(du)取OD值。

⑤洗(xi)滌酶標板時應(ying)(ying)充分拍干,不要(yao)將吸水紙直接放入酶標反應(ying)(ying)孔中吸水。

⑥使用一(yi)次(ci)性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液(ye)和底物A、B液(ye)時,避(bi)免使用帶金(jin)屬部分的加(jia)樣(yang)器 。

⑦實驗中(zhong)不用的板條應立即放回包裝袋(dai)中(zhong),密封保存,以免變質。

⑧試劑應按(an)標(biao)簽說(shuo)明書(shu)儲(chu)存,使用前恢復到室(shi)溫。稀(xi)稀(xi)過后的標(biao)準品應丟棄(qi),不可保(bao)存。

⑨不用的其它試(shi)劑應包裝(zhuang)好或蓋好。不同批號的試(shi)劑不要混用。保質前(qian)使用。




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